Yumuşak doku sarkomu rehberi – nedenler, semptomlar ve tedavi seçenekleri

Bu ne?

Bir sarkom, kas veya kemik gibi belirli dokulardan gelişen bir kanserdir. Aksine, çoğu kanser, diğerlerinin yanı sıra göğüs, kolon, prostat ve akciğer gibi bezleri içeren organlardan gelişir; İki tür sarkom vardır: osteosarkom, kemikten gelişir ve yumuşak doku sarkomu. Yumuşak doku sarkomu, kas, yağ, sinirler, kıkırdak veya kan damarlarında ortaya çıkabilir. Kanserli tümörler, bu dokulardaki anormal hücreler çoğaldığında ve kontrolden çıktıklarında gelişebilir. Bilim adamları, bu hücrelerin neden anormal olduklarını tam olarak anlamıyorlar. Bununla birlikte, çoğu kanserin genetik değişiklikler (mutasyonlar) nedeniyle geliştiği düşünülmektedir .; Tümör benzer doku türüne göre adlandırılır. Örneğin, yağa benzeyen yumuşak doku sarkomuna liposarkom denir; fibrozomaya benzeyen bir tümöre fibrosarkom denir. Yumuşak doku sarkomları birden fazla dokuya benziyorsa, adı karmaşık görünümünü yansıtacaktır. Örneğin, bir siniri çevreleyen fibröz dokuda bir nörofibrosarkom gelişir. Herhangi bir normal dokuya benzemeyen yumuşak doku sarkomu, ayırdedilmemiş veya sınıflandırılmamıştır .; Yumuşak doku sarkomlarının yarısından fazlası kol ve bacaklarda gelişir. Bagajda yaklaşık üçte biri gelişir. Baş ve boyunda çok az gelişme. Çoğu yumuşak doku sarkomu, 55 yaş üstü erişkinlerde görülür. Ancak bu tümörlerin yaklaşık beşte biri çocuklarda görülür. Çocuklarda yumuşak doku sarkomları, Afrikalı Amerikalılarda olduğu gibi beyazlarda iki kat daha yaygındır .; Yumuşak doku sarkomları çeşitli faktörlerle ilişkilendirilmiştir; Radyasyon tedavisi. Bazı kanser türleri için radyoterapi uygulanan hastalar, genel nüfusa göre yumuşak doku sarkomu geliştirme riski yüksektir. Bunlara lenfoma ve retinal, göğüs, servikal, over ve testiküler kanserler için önceki tedavi dahildir .; Kimyasallara maruz kalma. Bazı kansere neden olan ajanlara (kanserojen) maruz kalmış olan insanlar, özellikle vinil klorür, bir sarkom gelişme riski yüksektir. Polisiklik hidrokarbonlara, asbeste ve dioksin maruz kalma riski de arttırabilir .; Hastalıklar veya koşullar. Zayıflamış bağışıklık sistemine sahip insanlarda sarkom riski artar. Buna HIV bulaşmış, immün yetmezlikle doğanlar ve organ naklini takiben bağışıklık sistemini baskı altına alanlar dahildir. Kaposi sarkomu adı verilen sarkomun belirli bir türü genellikle HIV taşıyan insanlarda gelişir ancak HIV olmayan insanlar da gelişebilirler .; Genetik anormallikler. Çeşitli yumuşak doku sarkomları ailelerde bulunur. Genellikle bu sarkomlar, diğer tümör türleri ile, özellikle de gastrointestinal sistem ve beynin tipleriyle ilişkilidir. Sarkomlar, özellikle genetik (kalıtımsal) sendromları olan insanlarda, özellikle de Li-Fraumeni sendromu ve nörofibromatoz tip I’de daha sıktır. Bu hastalıkları olan insanlar, çoklu kanser veya sarkom geliştirebilir.

Belirtiler

Çoğu vakada yumuşak doku sarkomlu birisi vücudun bir kısmında toplar, genellikle kol, bacak veya gövde olacaktır. Göğüs ağrıyor olabilir. Fiziksel olarak aktif olan insanlarda, top sporu ile ilgili bir yaralanma için yanlış olabilir .; Kolları ve bacakları etkilemeyen rabdomyosarkom başın veya boynun ağrısız bir yumru oluşturmasına neden olabilir. Veya tümörün yerini yansıtan diğer semptomlara neden olabilir. Örneğin, rabdomiyosarkom; Göz veya göz kapağında kabarık göz, şişmiş göz kapağı veya göz kaslarının felce neden olabilir; Sinüslerde tıkalı veya tıkanmış burunlara neden olabilir, burun akıntısında sızıntı veya kan bulunabilir; Kafatasında beyni koruyan kemikleri aşındırarak baş ağrısı ve bulantı tetikleyebilir; İdrar yollarında ve üreme organlarında idrarda idrar ve kan dolaşımında zorluk olabilir. Diğer semptomlar kabızlık, vajinanın içinde topak, kan ve mukus içeren vajinal deşarj ve skrotumun bir tarafındaki ağrısız genişleme olup testis etkilenir.

Teşhis

Belirtilerinizi gözden geçirdikten sonra doktorunuz sizi muayene edecektir. Topluluk ve çevresindeki alana özel bir dikkat gösterecektir. Bundan sonra, bir dizi x-ışını almanız gerekebilir. Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya manyetik rezonans görüntüleme (MR) taraması, tümörün ayrıntılı bir görünümünü sağlayabilir. Doktorunuz muayenenizin bir parçası olarak temel kan ve idrar testleri isteyebilir.

Ne kadar sürer?

Bir sarkom tedavi edilinceye kadar büyümeye devam edecektir. Uygun tedavi olmadan bazı yumuşak doku sarkomları akciğerlere, lenf bezlerine veya vücudun diğer bölgelerine yayılır.

Bu sağlık durumunu nasıl önleyebilirim?

Sarkomları önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Bununla birlikte, HIV enfeksiyonu bazı sarkom riskini arttırdığı için, HIV enfeksiyonuna yol açabilecek davranışlardan kaçınmalısınız. Prezervatif kullanarak daha güvenli bir seks yapın. Yasadışı uyuşturucu enjekte etmeyin. İlaç enjekte ederseniz, iğneleri paylaşmayın.

Bu sağlık durumu nasıl tedavi edilir?

Yumuşak doku sarkomları için en yaygın tedavi cerrahi yöntemdir. Tümörün tamamı, tümörü çevreleyen iyi miktarda normal doku ile birlikte alınır. Buna geniş bir eksizyon denir. Tüm kanser hücrelerinin çıkarılmasını ve kanserin geri gelmesini sağlamaya yardımcı olur.

Ne zaman doktora gitmelisin

Şişkinlik veya gitmeyen bir yumru gelişirse derhal doktorunuzu arayın. Ayrıca, şişme göz veya şişmiş göz kapağı gibi artmış bir yumrudan kaynaklanabilecek açıklanamayan belirtilere sahipseniz doktorunuzu arayın.

Prognoz

Genel olarak, lokalize yumuşak doku sarkomalı hastalar çok iyi prognoza sahiptirler ve yüksek bir tedavi oranı vardır. Mükemmel bir prognozun asıl özelliği ameliyatla tamamen çıkarılan ve tümörün kenar boşluklarının ötesine yayılmayan bir tümördür. Çocuklar, hem lokalize tümörler hem de yayılmış olanlar için yetişkinlerden daha iyi bir prognoza sahip olma eğilimindedir.